Une qualité que vous pouvez tester, tracer et documenter
Chaque produit Euroxin est fabriqué en Europe dans des conditions GMP et ISO 22000 et n’est libéré qu’après un contrôle qualité en laboratoire. Vous recevez les documents qui le prouvent.
Contrôlé à chaque étape, de la matière première à la libération
Contrôle des matières premières
Les ingrédients entrants sont vérifiés par rapport aux spécifications et aux certificats des fournisseurs avant utilisation.
Contrôles en cours de fabrication
Le poids, la dureté et l’uniformité sont surveillés pendant la production.
Contrôle du produit fini
Chaque lot est analysé en laboratoire pour la teneur, la pureté et la microbiologie.
Libération des lots
Seuls les lots conformes à toutes les spécifications sont libérés, avec un certificat d’analyse.
Échantillons conservés
Des échantillons de référence de chaque lot sont conservés pour la traçabilité et les contrôles de stabilité.
Ce qui est contrôlé pour chaque lot
Selon le produit et le format, le contrôle qualité en laboratoire comprend :
- Identité des principes actifs
- Teneur en vitamines, minéraux et actifs par rapport à l’étiquette
- Pureté microbiologique
- Contaminants tels que les métaux lourds
- Désagrégation des comprimés et des comprimés effervescents
- Aspect, poids et intégrité de l’emballage
Les normes derrière chaque produit
Production GMP
Fabriqué en Europe dans des sites appliquant les Bonnes Pratiques de Fabrication.
ISO 22000
Management de la sécurité des denrées alimentaires selon l’ISO 22000 tout au long de la chaîne de production.
Législation alimentaire de l’UE
Formes de nutriments, dosages et allégations de santé conformes à la législation de l’UE, notamment le règlement (CE) n° 1924/2006.
Traçabilité complète
Chaque emballage porte un numéro de lot et une date de durabilité minimale, traçables jusqu’aux matières premières.
Les documents pour l’enregistrement et l’importation
Nous fournissons les documents habituellement demandés par les distributeurs et les autorités. La liste exacte dépend du produit et du pays de destination.
- Certificat d’analyse (CoA) par lot
- Certificat de libre vente
- Spécification et composition du produit
- Dossier produit pour l’enregistrement
- Fichiers d’étiquettes et de maquettes
- Documents d’export et d’expédition
Les allégations de santé de nos produits se limitent aux allégations autorisées dans l’UE. Les compléments ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.