جودة يمكنك اختبارها وتتبعها وتوثيقها
يُصنَّع كل منتج من Euroxin في أوروبا وفق شروط GMP وISO 22000، ولا يُفرج عنه إلا بعد مراقبة الجودة في المختبر. وتحصل على الوثائق التي تثبت ذلك.
فحص في كل مرحلة، من المادة الخام حتى الإفراج
فحص المواد الخام
تُفحص المكونات الواردة قبل الاستخدام وفق المواصفات وشهادات الموردين.
الرقابة أثناء الإنتاج
تُراقب الكتلة والصلابة والتجانس أثناء الإنتاج.
اختبار المنتج النهائي
تُختبر كل دفعة في المختبر من حيث المحتوى والنقاء والميكروبيولوجيا.
الإفراج عن الدفعة
لا يُفرج إلا عن الدفعات المطابقة لجميع المواصفات، مع شهادة تحليل.
العينات المحفوظة
تُحفظ عينات مرجعية من كل دفعة لأغراض التتبع وفحوص الثبات.
ما يُفحص في كل دفعة
بحسب المنتج والشكل، تشمل مراقبة الجودة في المختبر:
- هوية المكونات الفعالة
- محتوى الفيتامينات والمعادن والمواد الفعالة مقارنةً بالملصق
- النقاء الميكروبيولوجي
- الملوثات مثل المعادن الثقيلة
- تفكك الأقراص والأقراص الفوّارة
- المظهر والكتلة وسلامة العبوة
المعايير وراء كل منتج
إنتاج وفق GMP
مُصنَّع في أوروبا في منشآت تطبّق ممارسات التصنيع الجيد.
ISO 22000
إدارة سلامة الغذاء وفق ISO 22000 على امتداد سلسلة الإنتاج.
قانون الغذاء في الاتحاد الأوروبي
أشكال المغذيات والجرعات والادعاءات الصحية متوافقة مع تشريعات الاتحاد الأوروبي، بما في ذلك اللائحة (EC) رقم 1924/2006.
تتبع كامل
تحمل كل عبوة رقم دفعة وتاريخ صلاحية، ويمكن تتبعها حتى موادها الخام.
وثائق التسجيل والاستيراد
نوفر الوثائق التي يطلبها الموزعون والجهات الرسمية عادةً. وتعتمد المجموعة الدقيقة على المنتج وبلد الوجهة.
- شهادة تحليل (CoA) لكل دفعة
- شهادة البيع الحر
- مواصفات المنتج وتركيبته
- ملف المنتج للتسجيل
- ملفات الملصقات والتصاميم
- وثائق التصدير والشحن
تقتصر الادعاءات الصحية على منتجاتنا على الادعاءات المعتمدة في الاتحاد الأوروبي. المكملات ليست بديلًا عن نظام غذائي متنوع ومتوازن ونمط حياة صحي.